OI is een chronische zeldzame, aangeboren en erfelijke aandoening. Bindweefsel zit in allerlei delen van je lichaam, ook in je botten en gewrichten. Het zorgt voor steun in je lichaam, als een soort lijm. Als je OI hebt, is je bindweefsel minder stevig. Je botten zijn hierdoor zwakker en breken makkelijker. Ook kunnen je botten anders van vorm zijn.

Als je OI hebt dan breken je botten makkelijk. Het kan zijn dat je aangetaste tanden, blauw oogwit, slappe gewrichtsbanden en pezen (hypermobiliteit) of een groeiachterstand hebt. En je kunt last hebben van overmatig transpireren en vermoeidheid. Je kunt een ernstige of minder ernstige vorm (type) van OI hebben. In Nederland zijn ongeveer duizend mensen met OI. Hun belangen worden behartigd door de VOI (Vereniging Osteogenesis Imperfecta).

Als je OI hebt, dan is ondersteuning in de klas vaak nodig. Bijvoorbeeld bij het naar de wc gaan, buitenspelen, gymmen en overblijven. Dit kan een ouder of verzorger doen, of een persoonlijke begeleider. Deze kan zo nodig ook advies geven aan de leerkracht. Ook al heb je allerlei hulpmiddelen en zorg, het kan toch gebeuren dat je iets breekt. Je ouders of verzorgers zullen afspraken maken met de schoolleiding over hoe die het zo veilig mogelijk kan maken voor je. Bijvoorbeeld met een balvrije zone op het schoolplein.